{"id":39962,"date":"2022-01-08T08:30:01","date_gmt":"2022-01-08T14:30:01","guid":{"rendered":"http:\/\/bambapolitica.com.mx\/?p=39962"},"modified":"2022-01-08T08:30:03","modified_gmt":"2022-01-08T14:30:03","slug":"cofepris-autoriza-tratamiento-oral-para-covid-19-en-uso-de-emergencia-controlada","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/bambapolitica.com.mx\/index.php\/2022\/01\/08\/cofepris-autoriza-tratamiento-oral-para-covid-19-en-uso-de-emergencia-controlada\/","title":{"rendered":"Cofepris autoriza tratamiento oral para COVID-19 en uso de emergencia controlada"},"content":{"rendered":"\n

\u2022 Medicamento molnupiravir ser\u00e1 destinado a la atenci\u00f3n de pacientes leves a moderados con alto riesgo de complicaci\u00f3n
\u2022 Tratamiento no sustituye a la aplicaci\u00f3n de vacunas contra SARS-CoV-2 ni debe ser utilizado sin indicaci\u00f3n m\u00e9dica<\/p>\n\n\n\n

La Comisi\u00f3n Federal para la Protecci\u00f3n contra<\/p>\n\n\n\n

Riesgos Sanitarios (Cofepris), autoriz\u00f3 para uso de emergencia el tratamiento oral molnupiravir, que ser\u00e1 destinado para atender pacientes con COVID-19 leve o
moderado, y con alto riesgo de complicaciones.
La autorizaci\u00f3n para uso de emergencia se emite de manera controlada y requiere prescripci\u00f3n m\u00e9dica, considerando las acotaciones detalladas en el oficio de
autorizaci\u00f3n para evitar mal uso de este medicamento, la automedicaci\u00f3n y\/o su venta irregular.<\/p>\n\n\n\n

El proceso de aprobaci\u00f3n comenz\u00f3 la semana del 23 de diciembre de 2021, cuando se tuvo intercambio de informaci\u00f3n t\u00e9cnica con otras agencias regulatorias; este proceso de transferencia de conocimiento se realiza gracias al reliance, o convergencia regulatoria, declarado prioridad en Cofepris en agosto del a\u00f1o
pasado.<\/p>\n\n\n\n

El titular de Cofepris, Alejandro Svarch P\u00e9rez, resalt\u00f3 que M\u00e9xico es uno de los primeros pa\u00edses en autorizar el medicamento.<\/p>\n\n\n\n

\"\"<\/figure><\/div>\n\n\n\n

\u201cEsta aprobaci\u00f3n se emite en
tiempo record, ya que las agencias de regulaci\u00f3n sanitaria en el mundo contamos con evidencia cient\u00edfica que nos permite evaluar esta opci\u00f3n terap\u00e9utica oral como segura y eficaz, que permitir\u00e1 reducir las hospitalizaciones por COVID-19\u201d.<\/p>\n\n\n\n

En pa\u00edses como Estados Unidos y Jap\u00f3n el tratamiento ya cuenta con autorizaci\u00f3n;
mientras que en otros como Canad\u00e1, Australia y Suiza se encuentra en proceso de an\u00e1lisis. Todos cuentan con agencias de autorizaci\u00f3n sanitaria consideradas como referencia internacional<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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