mi\u00e9rcoles, 20 de julio de 2022<\/p>\n\n\n\n
La vacuna de Novavax estar\u00e1 disponible para ser inyectada en hospitales y farmacias de EE.UU. en cuesti\u00f3n de semanas
Los Centros para el Control de Enfermedades (CDC, por su sigla en ingl\u00e9s) de Estados Unidos avalaron el uso en personas adultas de la vacuna contra COVID-19 de Novavax, que se convierte en el cuarto suero de este tipo en ser aprobado en el pa\u00eds.
\u201cHoy damos otro paso adelante en la lucha de nuestra naci\u00f3n contra el virus. La vacuna para adultos de Novavax basada en prote\u00ednas ha sido autorizada, y ahora tenemos cuatro sueros seguros y efectivos disponibles para todos los estadounidenses\u201d, indic\u00f3 en un comunicado el presidente de EE.UU., Joe Biden.
Horas antes, la directora de los CDC, Rochelle P. Walensky, hab\u00eda anunciado que la vacuna de Novavax es \u201csegura y efectiva\u201d y anim\u00f3 a pon\u00e9rsela a aquellas personas que hayan estado esperando hasta la fecha para vacunarse con un suero que use una tecnolog\u00eda distinta a las hasta ahora disponibles.
\u201cCon los casos de COVID-19 subiendo en varias partes del pa\u00eds, la vacunaci\u00f3n es crucial para ayudar a protegerse contra las complicaciones de una enfermedad de COVID-19 severa\u201d, apunt\u00f3 Walensky.
La vacuna de Novavax estar\u00e1 disponible para ser inyectada en hospitales y farmacias de EE.UU. en cuesti\u00f3n de semanas.
El suero contiene la prote\u00edna en pico del virus SARS-CoV-2, que causa COVID-19, y un adyuvante, que es una sustancia que ayuda a fortalecer la respuesta inmunol\u00f3gica a un ant\u00edgeno.
En este tipo de vacunas cuando una persona recibe la inyecci\u00f3n, su sistema inmunol\u00f3gico identifica el virus inactivado como \u201cextra\u00f1o\u201d y produce anticuerpos contra \u00e9l, prepar\u00e1ndolo para futuros contactos con el coronavirus.
En el caso de Novavax se ha usado el adyuvante Matrix-M, que tiene extractos de saponina de la corteza del \u00e1rbol Soapbark, que es originario de Chile.
Para evaluar la vacuna, se llev\u00f3 a cabo un ensayo cl\u00ednico en EE.UU. y M\u00e9xico antes de la aparici\u00f3n de las variantes delta y \u00f3micron y en el que el suero demostr\u00f3 una eficacia a la hora de prevenir COVID-19 de 90.4 por ciento.
En ese ensayo tomaron parte 17 mil 200 voluntarios que recibieron la vacuna y 8 mil 300 a los que se les administr\u00f3 un placebo salino.
En las pruebas sobre la seguridad del suero de Novavax se constat\u00f3 que los efectos secundarios m\u00e1s comunes fueron dolor y sensibilidad; enrojecimiento e hinchaz\u00f3n en el lugar de la inyecci\u00f3n; fatiga; dolor muscular, de cabeza y en las articulaciones; n\u00e1useas y fiebre.
El aval se produce en un momento en que las autoridades de EE.UU. est\u00e1n haciendo llamamientos a los ciudadanos para que se vacunen y reciban las dosis de refuerzo ante un repunte de los casos por la expansi\u00f3n de las subvariantes de \u00f3micron BA.4 y BA.5.
Antes de Novavax, EE.UU. ya hab\u00eda avalado las vacunas contra la covid de Pfizer\/BioNTec, Moderna y Johnson & Johnson.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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