mi\u00e9rcoles, 24 de agosto de 2022<\/p>\n\n\n\n
Moderna pidi\u00f3 a la FDA de Estados Unidos que autorice la vacuna que ha desarrollado contra las nuevas variantes del COVID-19
La farmac\u00e9utica Moderna pidi\u00f3 a la Administraci\u00f3n de F\u00e1rmacos y Alimentos (FDA) de Estados Unidos que autorice la vacuna que ha desarrollado contra las nuevas variantes del virus que causa el COVID-19.
Moderna anunci\u00f3 en un comunicado que ya ha entregado todos los documentos pertinentes a la FDA para que estudie la eficacia de la nueva versi\u00f3n de la vacuna, dirigida contra las subvariantes de \u00f3micron BA.4 y BA.5, culpables de la mayor\u00eda de contagios del pa\u00eds.
La solicitud llega un d\u00eda despu\u00e9s de que Pfizer y BioNtech hiciesen lo propio el lunes.
Esta nueva versi\u00f3n de la vacuna, dirigida a mayores de 12 a\u00f1os, todav\u00eda no ha sido puesta a prueba en voluntarios, aunque este mes est\u00e1 previsto que empiece un ensayo cl\u00ednico.
Por ahora, los \u00fanicos estudios se han realizado en animales. Los resultados mostraron una fuerte respuesta inmune contra las nuevas variantes del virus en aquellos animales que hab\u00edan recibido la vacuna actualizada, seg\u00fan detalla el comunicado.
En junio, Pfizer y BioNtech solicitaron a la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) autorizaci\u00f3n para esta nueva versi\u00f3n de la vacuna, pero a\u00fan no han recibido respuesta.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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